冷泉港生技自新冠肺炎疫情開始，即著手研發 15 分鐘快速篩檢試劑，研發的「冷確」新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑(Q-Check SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test, CSBRT01)，獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造許可(防疫專案製造核准文號1106813548)，可在國內外取得當地緊急許可銷售。
「冷確」新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑已在部立桃園醫院完成臨床測試，感謝來自國民受試者的支持與實證，並自衛福部申請起已預先保留國內安全使用存量，足夠支援全台渡過這波疫情考驗。
冷泉港生技身為台灣防疫廠商，將與各大醫療單位合作，提供必要的檢測設備與消毒滅菌產品給政府，供市府與醫療單位使用，並積極與全台各縣市政府接洽，期待能在最短的時間內將防疫物資迅速供應各地，讓國人重回安全的生活環境。
「冷確」新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑為一種快速的側流式免疫測定法(lateral flow immunoassay)，利用採檢鼻咽拭子中檢體直接定性檢測病毒抗原，將能夠快速偵測感染者並進一步採取適當治療與隔離措施，以防止感染進一步擴散。
冷泉港原廠網頁資訊
http://www.csbiotech.com.tw/laboratory_list3.aspx?prd_id=39
醫護人員專業使用: 冷泉港「冷確」新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑
居家使用: 「伏麻西斯」新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑
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張耀仁 先生
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